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请问,旋光仪能否测出外消旋体中各对映体的含量?希望结识很懂手性分离的朋友,希望能够得到赐教,沟通的机会。谢谢大家,知道消旋体的总浓度和各对映体的比旋,可以粗略估计出左旋体和右旋体的浓度比,之所以说粗略是因为比旋值受温度等因素影响较大
2010年08月30日发布人:253002249
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举个例子:我用手性胺来拆分外消旋的羧酸化合物,通过对产物进行结晶得到我所需要的化合物,请问我可以用什么什么的手段来确定我所结出的晶体的光学纯度呢?最简便易行的方法有哪些?:hand:,测量比旋光值能确定它的光学纯度,更精确地可用手性柱来
2015年12月19日发布人:小妖精@
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外消旋化合物能否常规分离?
最近合成一对外消旋化合物,一个是构型(R,R),一个是(R,S).不知道能否用常规的色谱方法分离,不用手性柱可以吗?不知道那位大虾知道.
先谢谢了.,一般是可以的,你的产品属于差相异构体,他们的极性
2010年11月21日发布人:lintianyi
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本人做酮和伯胺的希夫碱反应,但是试了好多种方法,做了好多次,都失败了,
想了好久也没想明白可能问题出在哪?
哪位大侠做过类似的反应,给点指导,指点一下我可能哪个细节出现问题。
不甚感激。,我有一个反应也
2014年06月10日发布人:shuishui
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我们实验室在使用瑞士Cell Culture Technologies无血清无蛋白培养基培养293,BHK-21,CHO细胞,目前已进入摇瓶悬浮状态.下一步准备进入5升工作体积的
2012年10月29日发布人:66小飞侠
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手性胺化合物,一般在什么情况下发生消旋??胺类化合物容易氧化,有这种说法吗??谢谢论坛大虾。,有时候反应体系的ph值是影响旋光的一个重要因素。,看胺的位置,如果在环内,消旋的条件要求高些。我做过吡咯基团的消旋,不是很容易,但还是找到了条件
2012年12月26日发布人:baleine
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我在做一个四肽加六肽片段缩合生成十肽的化学反应,液相方法,以DMF为溶剂,DIEA 或 NMM 为碱,缩合剂用过:HBTU、TBTU、HATU、HCTU、DPPA 、DEPBT、DCC、EDC 以及氯甲酸异丁酯,但所有反应均有大量的消旋
2014年06月15日发布人:teddy
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旋蒸后得到油状物,TLC检测只有一个点,很干净。打核磁也证明是目标产物。得到了大概500mg的产品,专利上是加入无水乙醇溶解后,室温静置有白色固体析出,放置过夜乙醇挥发即得产品。但是我做的时候加乙醇,没有固体析出,放置过夜后依然如此。过
2013年05月09日发布人:集贤阁
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小弟现在进行消旋-2-甲基丁醇的拆分。先与临苯二甲酸酐成单酯酸,然后与受行拆分剂苯乙按作用成盐。
现在的问题是
1成的盐为什么不容于水,易溶于甲醇或者乙醇
2 成的盐重结晶后怎么知道有效果或者无效果?难道只有将重结晶的
2010年11月21日发布人:fengyan22
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小弟我正在做生物素与4-(氨基甲基)吡啶的反应,用的是DMF做溶剂,但是有个问题是最后打算把DMF旋干,发现实在是太难了旋干了,请问有什么好的方法么?,量小就用油泵抽 可以出去
量大的话 还是需要萃取几次,DMF一般用水洗掉的!多洗几次
2013年06月21日发布人:雨儿